A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
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A.質(zhì)控品價格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測分析階段,忽略分析前階段
E.以上都對
A.人血清基質(zhì)
B.到實驗室后的有效期應(yīng)在2年以上
C.無傳染性
D.添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少
E.瓶間變異小
A.實驗室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本
B.實驗室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.實驗室必須在重新維護儀器、重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
D.實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評樣本
E.實驗室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進行檢測室間質(zhì)評樣本
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.隨機誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
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實驗室間比對可用于()
變異系數(shù)常用()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
下列對實驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
有關(guān)精密度的描述,錯誤的是()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()