A.糾正措施
B.校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作
C.儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查
D.方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)
E.以上全對(duì)
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你可能感興趣的試題
A.領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是影響力
B.領(lǐng)導(dǎo)是一個(gè)過程,是對(duì)人們施加影響的過程
C.領(lǐng)導(dǎo)是單向的,即由領(lǐng)導(dǎo)者對(duì)被領(lǐng)導(dǎo)者施加影響
D.領(lǐng)導(dǎo)也是一種藝術(shù)
E.領(lǐng)導(dǎo)是一項(xiàng)目的性非常強(qiáng)的行為
A.識(shí)別名
B.出廠日期
C.儲(chǔ)存要求
D.制備日期和失效期
E.其它與正確使用有關(guān)的信息
A.1
B.2
C.5
D.1O
E.20
A.50.5%
B.55.2%
C.62.8%
D.68.2%
E.69.2%
A.質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分,致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分,致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分,致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動(dòng)
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分
A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.以上皆不是
A.Shewhart
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.Henry
E.Segalove
A.現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
B.現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量管理→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→全面質(zhì)量管理
C.現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
D.現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量體系→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
E.現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理→質(zhì)量保證→全面質(zhì)量管理
A.-0.5
B.+0.5
C.0
D.+1
E.-1
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
變異系數(shù)常用()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
關(guān)于患者檢測(cè)管理的評(píng)估,以下哪些說法是正確的()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí),可以得到的不精密度包括()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
質(zhì)量管理包括哪些層次()
下列EQA的作用正確的是()