A.劑量和血藥濃度關(guān)系個(gè)體差異小
B.在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C.有效藥濃度范圍小,安全范圍小
D.毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E.需長(zhǎng)期預(yù)防性用藥
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A.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中,按固定劑量和間隔時(shí)間多劑用藥,約需6個(gè)T才能達(dá)到
B.不隨給藥速度快慢而升降
C.在靜脈恒速滴注時(shí),穩(wěn)態(tài)濃度無(wú)波動(dòng)
D.指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時(shí)的血藥濃度
E.達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷病人
C.口服給藥不適用于首過(guò)消除強(qiáng)的藥物
D.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
E.口服給藥不適用于對(duì)胃刺激大的藥物
A.呈雙相消除
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.分布呈單室模型
D.與血漿蛋白無(wú)結(jié)合
E.為免疫激活劑
A.血清
B.血漿
C.尿液
D.唾液
E.全血
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
E.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
最新試題
藥物代謝動(dòng)力學(xué)
試述藥物濃度測(cè)定的常用技術(shù)及方法學(xué)評(píng)價(jià)。
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過(guò)消除強(qiáng)的藥物。()
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
藥物消除動(dòng)力學(xué)中,消除半衰期為恒量的是__________消除動(dòng)力學(xué),而消除半壽期為變量的屬________消除動(dòng)力學(xué)。
治療藥物監(jiān)測(cè)在臨床上可用于哪些方面?
在TDM工作中,如果需同時(shí)檢測(cè)某原型藥及其活性代謝物,宜采用______法;而檢測(cè)鋰、鉑等無(wú)機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法;對(duì)可引起過(guò)敏反應(yīng),在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物,宜選用__________法檢測(cè)。
“首過(guò)消除”是指某些藥物口服通過(guò)胃腸粘膜吸收,及第一次隨門(mén)靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()