A.劑量和血藥濃度關(guān)系個(gè)體差異小
B.在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C.有效藥濃度范圍小,安全范圍小
D.毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E.需長期預(yù)防性用藥
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A.在一級動力學(xué)藥物中,按固定劑量和間隔時(shí)間多劑用藥,約需6個(gè)T才能達(dá)到
B.不隨給藥速度快慢而升降
C.在靜脈恒速滴注時(shí),穩(wěn)態(tài)濃度無波動
D.指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時(shí)的血藥濃度
E.達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷病人
C.口服給藥不適用于首過消除強(qiáng)的藥物
D.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
E.口服給藥不適用于對胃刺激大的藥物
A.呈雙相消除
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.分布呈單室模型
D.與血漿蛋白無結(jié)合
E.為免疫激活劑
A.血清
B.血漿
C.尿液
D.唾液
E.全血
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
E.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
A.口服吸收快而完全
B.主要經(jīng)肝臟代謝消除
C.存在“治療窗”現(xiàn)象
D.代謝產(chǎn)物幾無活性
E.“首過消除”較強(qiáng)
顯示答案正確答案:D
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類抗抑郁藥
A.藥物血漿消除半衰期不是恒定值
B.藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.也可轉(zhuǎn)化為零級消除動力學(xué)方式
E.為恒比消除
A.治療某些心律失常有效
B.常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
C.刺激性大,不宜肌內(nèi)注射
D.對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛
最新試題
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低,一般臨床實(shí)驗(yàn)室易于推廣的方法是()
藥物消除動力學(xué)中,消除半衰期為恒量的是__________消除動力學(xué),而消除半壽期為變量的屬________消除動力學(xué)。
藥物在體內(nèi)的基本過程是__________、__________、__________和__________。
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
依據(jù)測得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?
穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css
機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對量。()
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí),將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。