A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷病人
C.口服給藥不適用于首過消除強(qiáng)的藥物
D.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
E.口服給藥不適用于對胃刺激大的藥物
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A.呈雙相消除
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.分布呈單室模型
D.與血漿蛋白無結(jié)合
E.為免疫激活劑
A.血清
B.血漿
C.尿液
D.唾液
E.全血
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
E.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
A.口服吸收快而完全
B.主要經(jīng)肝臟代謝消除
C.存在“治療窗”現(xiàn)象
D.代謝產(chǎn)物幾無活性
E.“首過消除”較強(qiáng)
顯示答案正確答案:D
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類抗抑郁藥
A.藥物血漿消除半衰期不是恒定值
B.藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.也可轉(zhuǎn)化為零級消除動力學(xué)方式
E.為恒比消除
A.治療某些心律失常有效
B.常用量時血漿濃度個體差異較小
C.刺激性大,不宜肌內(nèi)注射
D.對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛
A.苯妥英鈉
B.氨基糖苷類抗生素
C.茶堿
D.地高辛
E.環(huán)孢素
A.某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的一種現(xiàn)象
B.首過消除強(qiáng)的藥物,相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個體差異
C.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
D.某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
E.所有藥物都有首過消除,但程度不同
最新試題
藥物消除動力學(xué)中,消除半衰期為恒量的是__________消除動力學(xué),而消除半壽期為變量的屬________消除動力學(xué)。
房室模型
藥物體內(nèi)過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低,一般臨床實(shí)驗(yàn)室易于推廣的方法是()
生物轉(zhuǎn)化
表觀分布容積Vd
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()