單項選擇題不宜用肝素抗凝血進(jìn)行TDM的藥物是()

A.苯妥英鈉
B.氨基糖苷類抗生素
C.茶堿
D.地高辛
E.環(huán)孢素


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1.單項選擇題有關(guān)“首過消除”的敘述,正確的是()

A.某些藥物轉(zhuǎn)運過程中的一種現(xiàn)象
B.首過消除強(qiáng)的藥物,相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個體差異
C.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
D.某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
E.所有藥物都有首過消除,但程度不同

2.單項選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()

A.藥物活性的升高
B.藥物活性的滅活
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運到靶位
D.藥物的極性升高,有利于分布
E.藥物的極性升高,有利于排泄

3.單項選擇題理想的TDM應(yīng)測定()

A.血中總藥物濃度
B.血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C.血中游離藥物濃度
D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而異

4.單項選擇題間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本,采集時間一般選擇在()

A.任一次用藥后1個半壽期時
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時
D.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E.隨機(jī)取樣

5.單項選擇題治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時間一般選擇在()

A.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
B.藥物分布相
C.藥物消除相
D.隨機(jī)取樣
E.任一次用藥后1個半壽期時

7.單項選擇題有關(guān)肝藥酶的敘述,不正確的是()

A.易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細(xì)胞的線粒體上

8.單項選擇題可同時進(jìn)行治療藥物及其代謝物濃度監(jiān)測的技術(shù)()

A.離子選擇電極
B.熒光分光光度法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D.免疫化學(xué)法
E.高效液相色譜法(HPLC)

9.單項選擇題人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()

A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細(xì)胞外
C.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

10.單項選擇題要求用全血作TDM標(biāo)本的藥物是()

A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.環(huán)孢素
E.碳酸鋰

最新試題

代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型:配伍題

有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

題型:多項選擇題

在TDM工作中,如果需同時檢測某原型藥及其活性代謝物,宜采用______法;而檢測鋰、鉑等無機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法;對可引起過敏反應(yīng),在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物,宜選用__________法檢測。

題型:填空題

表觀分布容積Vd

題型:名詞解釋

“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

題型:判斷題

試述藥物濃度測定的常用技術(shù)及方法學(xué)評價。

題型:問答題

阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()

題型:判斷題

口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()

題型:判斷題

藥物體內(nèi)過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________

題型:填空題

生物轉(zhuǎn)化

題型:名詞解釋