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A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進入細胞間和細胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運過程
B.受體液pH差異的影響
C.受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D.受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E.藥物在體內(nèi)的分布可達到均勻分布
A.藥物血漿半衰期是恒定值
B.為飽和消除方式
C.為恒量消除
D.其消除速度與C0高低有關(guān)
E.也可轉(zhuǎn)化為一級消除動力學方式
A.對多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測得的血漿濃度計算該藥應(yīng)占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級動力學藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.為表觀數(shù)值,不是實際的體液間隔大小
A.房室模型為藥物固有的藥代動力學指標
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運
C.藥代動力學房室是按藥物轉(zhuǎn)運速率以數(shù)學方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A.單室模型
B.二室模型
C.零級消除動力學
D.一級消除動力學
E.非線性消除動力學
最新試題
TDM樣品預(yù)處理時常用的提取方法有__________和__________。
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
依據(jù)測得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?
生物轉(zhuǎn)化
生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量。()
穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
首過消除
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細血管的吸收的主要方式是()
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過消除強的藥物。()