A.第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱
B.第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱
C.第三到六位X代表4位數(shù)許可年份
D.第七到十位X代表4位數(shù)許可流水號
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A.大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業(yè)等)
D.應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱
A.3日;15日
B.7日;30日
C.7日;20日
D.5日;30日
A.30;60
B.60;90
C.45;60
D.30;90
A.技術(shù)審評機構(gòu);質(zhì)量管理規(guī)范
B.質(zhì)量管理體系;質(zhì)量管理規(guī)范
C.技術(shù)審評機構(gòu);質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量管理規(guī)范;質(zhì)量管理體系
A.15個
B.30個
C.45個
D.60個
最新試題
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄,包括()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當進行注冊檢驗的是()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()