A.大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
B.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷
C.具有醫(yī)療器械相關專業(yè)（相關專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業(yè)等）
D.應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱
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A.3日；15日
B.7日；30日
C.7日；20日
D.5日；30日
A.30；60
B.60；90
C.45；60
D.30；90
A.技術審評機構；質量管理規(guī)范
B.質量管理體系；質量管理規(guī)范
C.技術審評機構；質量管理體系
D.質量管理規(guī)范；質量管理體系
A.15個
B.30個
C.45個
D.60個
A.受托生產(chǎn)
B.生產(chǎn)廠家
C.委托生產(chǎn)
D.生產(chǎn)備案
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件，包括（）
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄，包括（）