A.毒性反應
B.特異質反應
C.停藥反應
D.過敏反應
E.繼發(fā)反應
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A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡
B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
A.苯巴比妥的肝藥酶誘導作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭血漿蛋白結合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動,使環(huán)孢素排泄加快
A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.螺內酯片
E.左旋多巴片
A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基,但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應
B.新生兒服用氯霉素后,不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應而排出體外,導致氯霉素在體內聚集,發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結合反應過程的基團有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內的結合反應主要是與甘氨酸結合生成馬尿酸
E.乙?;磻菍Ⅲw內親水性的氨基結合形成水溶性較小的酰胺,是體內外來物的去活化反應
A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時,藥物的水溶性增大
B.藥物結構中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結構時,藥物的脂溶性增大
C.當藥物分子中引入較大的羥基時,藥物的水溶性加大,此時脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結構中引入鹵素原子,藥物的脂溶性增加,此時脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時,隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
處方中含有凡士林的產品有()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。