A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時，藥物的水溶性增大
B.藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)時，藥物的脂溶性增大
C.當藥物分子中引入較大的羥基時，藥物的水溶性加大，此時脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子，藥物的脂溶性增加，此時脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高
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A.共價鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式，與發(fā)生的有機合成反應(yīng)類似
B.共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價結(jié)合鍵，產(chǎn)生細胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵
D.離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種，范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱
A.引入鹵素
B.修飾為酯鍵
C.引入羥基
D.引入苯環(huán)
E.引入巰基
A.崩解時限檢查
B.溶出度檢查
C.含量均勻度檢查
D.特殊雜質(zhì)檢查
E.結(jié)晶性檢查
A.減少硝普鈉與水分的接觸時間
B.改變硝普鈉注射液的溶劑
C.調(diào)節(jié)硝普鈉注射液的pH
D.在制劑時加入金屬離子螯合劑
E.輸液器用鋁箔或不透光材料包裹
A.注射給藥可以提高藥物的起效速度
B.藥物的晶型、粒子大小不同會直接影響藥物的釋放，從而影響藥物的療效
C.眼黏膜用藥途徑以固體最為方便
D.對乙酰氨基酚在水溶液中容易水解，將其制成制成固體制劑，提高藥物的穩(wěn)定性
E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用，減少了心臟毒性
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。