A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向接種單位供應(yīng)疫苗，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)以外的單位和個人不得向接種單位供應(yīng)疫苗，接種單位不得接收該疫苗
B.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送疫苗可以收取儲存、運(yùn)輸費(fèi)用，具體辦法由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門制定
C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，建立真實、準(zhǔn)確、完整的接收、購進(jìn)、儲存、配送、供應(yīng)記錄，保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)購進(jìn)疫苗時，對不能提供本次運(yùn)輸、儲存全過程溫度監(jiān)測記錄或者溫度控制不符合要求的，不得接收或者購進(jìn)，并應(yīng)當(dāng)立即向縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門報告
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A.許可事項
B.備案事項
C.報告事項
D.認(rèn)證事項
A.對藥品生產(chǎn)過程中的變更，按照其對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險和產(chǎn)生影響的程度，實行分類管理
B.藥品生產(chǎn)過程中發(fā)生變更，屬于重大變更的，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.藥品生產(chǎn)過程中發(fā)生變更，除重大變更之外的其他變更，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告
D.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測，主動收集、跟蹤分析疑似藥品不良反應(yīng)信息，對已識別風(fēng)險的藥品及時采取風(fēng)險控制措施
A.應(yīng)當(dāng)將藥品健康的理念融入到立法當(dāng)中，要完善法律法規(guī)、規(guī)范性文件和指南等，以覆蓋藥品安全風(fēng)險管理的全過程，從而對藥品整個生命周期中的風(fēng)險進(jìn)行全程監(jiān)控
B.要完善藥品安全監(jiān)管的相關(guān)組織體系建設(shè)
C.落實藥品安全管理參與方各自的責(zé)任。藥品上市許可持有人要始終以保護(hù)公眾健康為中心，承擔(dān)藥品全生命周期質(zhì)量與風(fēng)險管理的主體責(zé)任
D.所有藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位都應(yīng)當(dāng)通過信息化手段建立這一系統(tǒng)，實現(xiàn)“一物一碼，物碼同追”
A.禁止在禁止采獵期和禁止采獵區(qū)采獵二級野生藥材物種
B.三級野生藥材物種采獵和收購必須按照批準(zhǔn)的計劃執(zhí)行
C.禁止采獵二級野生藥材物種
D.采獵者須持有采藥證，需要進(jìn)行采伐或狩獵的，要申請采伐證或狩獵證
A.基本醫(yī)療保險覆蓋全體居民，公平普惠保障人民群眾基本醫(yī)療需求
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險覆蓋就業(yè)人口
C.基本醫(yī)療保險包括職工大額醫(yī)療費(fèi)用補(bǔ)助和城鄉(xiāng)居民大病保險
D.城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險覆蓋除職工醫(yī)保應(yīng)參保人員以外的其他所有城鄉(xiāng)居民
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動，其交易內(nèi)容有（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
調(diào)劑過程正確的順序為（）
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯誤的是（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）