A.對藥品生產(chǎn)過程中的變更,按照其對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險和產(chǎn)生影響的程度,實行分類管理
B.藥品生產(chǎn)過程中發(fā)生變更,屬于重大變更的,經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.藥品生產(chǎn)過程中發(fā)生變更,除重大變更之外的其他變更,按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告
D.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)開展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測,主動收集、跟蹤分析疑似藥品不良反應(yīng)信息,對已識別風(fēng)險的藥品及時采取風(fēng)險控制措施
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A.應(yīng)當(dāng)將藥品健康的理念融入到立法當(dāng)中,要完善法律法規(guī)、規(guī)范性文件和指南等,以覆蓋藥品安全風(fēng)險管理的全過程,從而對藥品整個生命周期中的風(fēng)險進行全程監(jiān)控
B.要完善藥品安全監(jiān)管的相關(guān)組織體系建設(shè)
C.落實藥品安全管理參與方各自的責(zé)任。藥品上市許可持有人要始終以保護公眾健康為中心,承擔(dān)藥品全生命周期質(zhì)量與風(fēng)險管理的主體責(zé)任
D.所有藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位都應(yīng)當(dāng)通過信息化手段建立這一系統(tǒng),實現(xiàn)“一物一碼,物碼同追”
A.禁止在禁止采獵期和禁止采獵區(qū)采獵二級野生藥材物種
B.三級野生藥材物種采獵和收購必須按照批準的計劃執(zhí)行
C.禁止采獵二級野生藥材物種
D.采獵者須持有采藥證,需要進行采伐或狩獵的,要申請采伐證或狩獵證
A.基本醫(yī)療保險覆蓋全體居民,公平普惠保障人民群眾基本醫(yī)療需求
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險覆蓋就業(yè)人口
C.基本醫(yī)療保險包括職工大額醫(yī)療費用補助和城鄉(xiāng)居民大病保險
D.城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險覆蓋除職工醫(yī)保應(yīng)參保人員以外的其他所有城鄉(xiāng)居民
A.醫(yī)保藥品目錄中的中藥飲片是從有國家標準的中藥飲片中評審產(chǎn)生的
B.醫(yī)保藥品目錄中的中藥飲片只能是有國家標準的中藥飲片
C.有地方標準的中藥飲片,可由各省有關(guān)部門根據(jù)當(dāng)?shù)氐幕鹭摀?dān)能力及用藥需求,經(jīng)相應(yīng)的評審程序納入基金支付范圍
D.各省將其他有國家或地方標準的中藥飲片納入基金支付范圍時,不得增加目錄中規(guī)定的不予支付的飲片
A.健康優(yōu)先
B.改革創(chuàng)新
C.國際接軌
D.科學(xué)發(fā)展
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()