女性27歲，頭暈乏力2年，近3個月加重。檢驗：血紅蛋白56g/L，骨髓亞鐵氰化鉀染色骨髓小粒含鐵血黃素(+++)。
最不可能為()
A．慢性再生障礙性貧血
B．巨幼細胞性貧血
C．慢性感染性貧血
D．慢性溶血性貧血
E．缺鐵性貧血
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女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗：紅細胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細胞1.5%，血涂片紅細胞淡染區(qū)擴大。
可以確診為缺鐵性貧血的實驗是()
A．細胞內(nèi)鐵減少，細胞外鐵減少或消失
B．細胞內(nèi)鐵增加，細胞外鐵減少
C．細胞內(nèi)鐵減少，細胞外鐵增加
D．細胞內(nèi)鐵增加，細胞外鐵增加
E．細胞內(nèi)鐵減少，細胞外鐵正常
女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗：紅細胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細胞1.5%，血涂片紅細胞淡染區(qū)擴大。
進行血清鐵代謝檢查，有可能出現(xiàn)()
A．血清鐵減少，總鐵結(jié)合力減少
B．血清鐵減少，血清鐵飽和度增加
C．血清鐵減少，血清鐵蛋白增加
D．清鐵減少，紅細胞內(nèi)游離原卟啉減少
E．血清鐵減少，總鐵結(jié)合力增加
女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗：紅細胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細胞1.5%，血涂片紅細胞淡染區(qū)擴大。
下列實驗室檢查最有診斷意義的是()
A．骨髓內(nèi)外鐵染色
B．血清鐵飽和度測定
C．血清鐵測定
D．轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度
E．血清總鐵結(jié)合力測定
女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗：紅細胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細胞1.5%，血涂片紅細胞淡染區(qū)擴大。
初步診斷最可能為()
A．再障
B．遺傳性球形紅細胞增多癥
C．白血病
D．缺鐵性貧血
E．巨幼細胞貧血
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)()
A．網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高
B．血清鐵蛋白升高
C．外周血出現(xiàn)有核紅細胞
D．血清結(jié)合珠蛋白降低
E．紅細胞壽命縮短
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若患者出現(xiàn)醬油色尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光斑點試驗(+)，可能的診斷是()
A．珠蛋白生成障礙性貧血
B．G-6-PD缺乏癥
C．穩(wěn)定血紅蛋白病
D．PK酶缺乏癥
E．PNH
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若上述試驗陰性，結(jié)合其他檢查，該患者最可能為()
A．遺傳性球形紅細胞增多癥
B．新生兒溶血癥
C．異常血紅蛋白病
D．免疫性溶血性貧血
E．珠蛋白生成障礙性貧血
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
首選下列哪項實驗室檢查以明確溶血病因()
A．Ham試驗
B．自身溶血試驗
C．Coombs試驗
D．血紅蛋白電泳
E．高鐵血紅蛋白還原實驗
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細胞15%，白細胞、血小板正常，骨髓紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性，紅細胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
網(wǎng)織紅細胞15%，可排除哪種貧血()
A．遺傳性球形紅細胞增多癥
B．珠蛋白生成障礙性貧血
C．再生障礙性貧血
D．G-6-PD缺乏癥
E．不穩(wěn)定血紅蛋白病
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細胞15%，白細胞、血小板正常，骨髓紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性，紅細胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
Coombs試驗對哪種病的診斷有意義()
A．自身免疫性溶血性貧血
B．再生障礙性貧血
C．缺鐵性貧血
D．PNH
E．珠蛋白生成障礙性貧血
最新試題
下列哪些可作為PNH與再生障礙性貧血的鑒別()
鐵粒幼細胞貧血的特征()
維生素B12缺乏所致巨幼細胞性貧血與葉酸缺乏所致巨幼細胞性貧血的不同之處是()
小細胞低色素性貧血實驗鑒別診斷的重要指標是()
關(guān)于溶血性貧血下列哪些是正確的()
缺鐵性貧血的鐵代謝檢查結(jié)果是()
影響維生素B12吸收和轉(zhuǎn)運的因素有()
符合溶血性貧血骨髓象特征的是()
下列哪些敘述符合G-6-PD缺乏癥()
有助于自身免疫性溶血性貧血診斷的試驗有()