男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)()
A．網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)升高
B．血清鐵蛋白升高
C．外周血出現(xiàn)有核紅細(xì)胞
D．血清結(jié)合珠蛋白降低
E．紅細(xì)胞壽命縮短
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男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若患者出現(xiàn)醬油色尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光斑點試驗(+)，可能的診斷是()
A．珠蛋白生成障礙性貧血
B．G-6-PD缺乏癥
C．穩(wěn)定血紅蛋白病
D．PK酶缺乏癥
E．PNH
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若上述試驗陰性，結(jié)合其他檢查，該患者最可能為()
A．遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B．新生兒溶血癥
C．異常血紅蛋白病
D．免疫性溶血性貧血
E．珠蛋白生成障礙性貧血
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
首選下列哪項實驗室檢查以明確溶血病因()
A．Ham試驗
B．自身溶血試驗
C．Coombs試驗
D．血紅蛋白電泳
E．高鐵血紅蛋白還原實驗
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性，紅細(xì)胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，可排除哪種貧血()
A．遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B．珠蛋白生成障礙性貧血
C．再生障礙性貧血
D．G-6-PD缺乏癥
E．不穩(wěn)定血紅蛋白病
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性，紅細(xì)胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
Coombs試驗對哪種病的診斷有意義()
A．自身免疫性溶血性貧血
B．再生障礙性貧血
C．缺鐵性貧血
D．PNH
E．珠蛋白生成障礙性貧血
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞15%，白細(xì)胞、血小板正常，骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性，紅細(xì)胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
最可能診斷為()
A．遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B．珠蛋白生成障礙性貧血
C．G-6-PD缺乏癥
D．不穩(wěn)定血紅蛋白病
E．PK酶缺乏癥
男性，16歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2.5cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞16%；Coombs試驗(-)；紅細(xì)胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。
下列哪項檢查對該病的診斷價值不大()
A．骨髓涂片檢查
B．外周血涂片檢查
C．紅細(xì)胞直徑測定
D．紅細(xì)胞厚度測定
E．紅細(xì)胞滲透脆性試驗
男性，16歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2.5cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞16%；Coombs試驗(-)；紅細(xì)胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。
若確診為上題中的疾病，下列說法正確的是()
A．可分為水腫細(xì)胞型、干細(xì)胞型和其他型
B．紅細(xì)胞滲透脆性試驗示脆性增加，紅細(xì)胞壽命縮短
C．自身溶血試驗溶血＞5%，加ATP不能糾正
D．為常染色體隱性遺傳性疾病
E．病變來源于造血干細(xì)胞的突變，是一種克隆病
男性，16歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2.5cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞16%；Coombs試驗(-)；紅細(xì)胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。
患者可能為哪種溶血性貧血()
A．G-6-PD缺乏癥
B．高鐵血紅蛋白血癥
C．珠蛋白生成障礙性貧血
D．PNH
E．遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
男性，16歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2.5cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞16%；Coombs試驗(-)；紅細(xì)胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。
本例貧血發(fā)病機制可能為()
A．遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷
B．獲得性紅細(xì)胞膜缺陷
C．紅細(xì)胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
D．珠蛋白肽鏈合成減少
E．紅細(xì)胞自身抗體產(chǎn)生