單項(xiàng)選擇題處方藥廣告()

A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹


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1.單項(xiàng)選擇題企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種進(jìn)行審核的內(nèi)容和質(zhì)量控制不包括()?

A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)

2.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的人員不能有下列疾病,不包括的是()?

A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者

3.單項(xiàng)選擇題“一分”是()

A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合

4.單項(xiàng)選擇題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于()?

A.所有從事藥品購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和使用的單位和個(gè)人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
D.藥品消費(fèi)個(gè)人

5.單項(xiàng)選擇題藥品包裝、標(biāo)簽及說明書的印刷必須()?

A.按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要求

最新試題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型:判斷題

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題