A、《醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》
B、營業(yè)執(zhí)照
C、法人授權委托書
D、被委托的銷售人員身份證
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、醫(yī)療器械說明書
B、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表
C、醫(yī)療器械注冊登記表
D、產(chǎn)品檢驗報告書
A、第一類醫(yī)療器械
B、常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械
C、產(chǎn)品名錄可根據(jù)企業(yè)的經(jīng)營條件自主審定
D、醫(yī)用脫脂棉、血糖儀等
A、首次從生產(chǎn)企業(yè)購進的醫(yī)療器械
B、首次由經(jīng)營企業(yè)購進的一次性使用無菌或植入醫(yī)療器械
C、引進首營品種必須辦理審批手續(xù)
D、驗收首營品種應檢查該產(chǎn)品同批號的檢驗報告書
A、國家標準
B、行業(yè)標準
C、注冊產(chǎn)品標準
D、注冊產(chǎn)品標準可低于國家標準但不可低于行業(yè)標準。
A、2005年批準的
B、上海市藥品監(jiān)督管理局批準
C、屬第二類醫(yī)療器械
D、屬第一類醫(yī)療器械
最新試題
在醫(yī)療設備中電氣安全主要是指醫(yī)學儀器在使用時防止發(fā)生電擊事件的技術性能和管理方法,它包括對()
構成醫(yī)用電氣設備安全標準的兩部分是()
安全標準中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是()
醫(yī)療機構在醫(yī)療器械風險管理中的職責包括()
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應合適,使得()
根據(jù)ISO14971:2007標準中的指導性原則,屬于高風險設備的是()
醫(yī)療器械風險分析過程主要包括()
“接地”就是把目標元件用一根接地電線與地接起來,使其相關部位的()
B型(B代表Body,軀體)是對電擊有特定防護程度的設備,適用于體表和體腔的,但()
電擊是指超過一定數(shù)量的電流通過人體而引起的各種電傷害,如()