《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的？（）

CF型（C代表Cardinc，心臟）是對于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適，使得（）

安全標(biāo)準(zhǔn)中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）

應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是（）

根據(jù)防電擊的程度分類：將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型，確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的（）

輻射防護(hù)中的主要因素為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理中的職責(zé)包括（）

放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫儲存。儲存場所應(yīng)當(dāng)采取有效的防泄漏等措施，并安裝（）