《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的？（）

構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是（）

大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）

下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險(xiǎn)是（）

BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動）應(yīng)用部分的B型設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過程主要包括（）

監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是（）

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）

根據(jù)ISO14971：2007標(biāo)準(zhǔn)中的指導(dǎo)性原則，屬于高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備的是（）

安全標(biāo)準(zhǔn)中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）