A.患者樣本容器標(biāo)簽混淆
B.患者化驗(yàn)結(jié)果差錯(cuò)
C.患者間結(jié)果報(bào)告的混淆
D.患者標(biāo)本的異常結(jié)果未能檢出
E.在配血試驗(yàn)中漏檢了具有重要臨床意義的弱抗體
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A.全面質(zhì)量管理
B.全程質(zhì)量控制
C.符合特定標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)
D.產(chǎn)品的特性的總和
E.符合性和可靠性
A.病毒
B.細(xì)菌
C.支原體
D.螺旋體
A.供血者
B.重新取樣
C.血袋取樣
D.室內(nèi)質(zhì)控品
A.靈敏度高特異性強(qiáng)
B.靈敏度低特異性弱
C.靈敏度高特異性弱
D.靈敏度低特異性強(qiáng)
A.正比關(guān)系
B.反比關(guān)系
C.遞增關(guān)系
D.倍增關(guān)系
最新試題
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。