采供血業(yè)務(wù)負責(zé)人或質(zhì)量負責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

下列哪項不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。

血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。

文件的版本號F/3代表的含義是：（）。

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

采用白細胞濾器制備少白細胞紅細胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細胞過濾器要求完成白細胞過濾。

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。