A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊證.批準(zhǔn)文號
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報告。
C.粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報告
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A.清晰的標(biāo)識，以編碼進(jìn)行標(biāo)識
B.血液檢驗標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好，無溶血.無污染
A.清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性
B.提供一個溫馨地氛圍
C.有禮貌和受過良好地培訓(xùn)
D.保密性好：獻(xiàn)血者感到個人信息和獻(xiàn)血信息得到保密
A.程序中的一些步驟，對它們不進(jìn)行控制將導(dǎo)致不良后果
B.不是所有過程都有關(guān)鍵控制點
C.每個程序的關(guān)鍵控制點都需要被確定
D.確定采用哪些指標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些步驟
A.組織管理
B.質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)
C.檢驗
D.培訓(xùn)
E.評價
A.產(chǎn)品名稱（如：全血）
B.A.BO和Rh血型
C.可追溯到獻(xiàn)血者
D.兩個血袋號碼和有效期
E.患者身份確認(rèn)
最新試題
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
下列哪項不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報告獻(xiàn)血辦。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計劃，包括獻(xiàn)血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。