單項選擇題2004年7月1日起，我國全部實現(xiàn)GMP條件下生產(chǎn)的是：（）
A.藥品制劑
B.中藥
C.原料藥
D.藥品制劑和原料藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題從（）起，我國所有藥品制劑和原料藥實現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn)，實施藥品GMP工作取得了重大階段性成果。
A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日
最新試題
下列關(guān)于我國GMP認證制度的說法，錯誤的是：（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于我國疫苗生產(chǎn)的說法中，正確的是：（）
題型：單項選擇題
生物工程藥物成為中國制藥工業(yè)發(fā)展熱點是在：（）
題型：單項選擇題
2004年初，中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會提出了今后我國化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點包括（）
題型：多項選擇題
我國在制度上取消地方藥品標(biāo)準的標(biāo)志是：（）
題型：單項選擇題
2004年初，中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會提出了今后我國化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點包括（）
題型：多項選擇題
按照國家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準行動計劃”，要求在下列哪個階段完成藥品標(biāo)準的升級：（）
題型：單項選擇題
（）年我國制定了第一部《專利法》，（）年和（）年進行了修改。
題型：單項選擇題
上世紀60年代中國制藥工業(yè)的特點不包括：（）
題型：單項選擇題
下列已經(jīng)獲準上市的新藥中，屬于我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、且在國際上具有領(lǐng)先水平的是：（）
題型：單項選擇題