A.4000億美元
B.5000億美元
C.6000億美元
D.7000億美元
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A.22016
B.20016
C.21016
D.20018
A.該法案的實施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會帶來藥品安全性隱患
A.降價后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息，沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售
A.通過了《進口藥品法案》
B.美國第一所藥學院校的建立
C.通過了《純食品與藥品法案》
D.美國第一部藥典的出版
A.日本
B.美國
C.歐洲各國
D.中國
A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標準
A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請費用法案》；
A.中國
B.印度
C.美國
D.巴西
A.5
B.6
C.7
D.8
A.126億，2％；
B.312億，4％；
C.420億，6％；
D.612億，10％；
最新試題
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是（）
根據(jù)IMS的估計，中國藥品市場價值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場的（）
2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達到了（）。
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）
根據(jù)國外研究的最新估計，按2000年美元價格計算，平均每個新藥的研發(fā)成本達（）
根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
上個世紀80年代以來，世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了（）
在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）