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A、①②③
B、②③
C、①③
A.工商行政管理部門
B.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.國家廣播電影電視總局
E、衛(wèi)生行政管理部門
下面哪些醫(yī)療器械應(yīng)按第三類管理?()
①植入人體的②用于支持、維持生命的
③通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的
④對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的⑤對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的
A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤
A、國(食)藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2004第215XXXX號,
B、贛食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2005第126XXXX號
D、國(食)藥監(jiān)械(進)字2004第315XXXX號
E、國(食)藥監(jiān)械(許)字2004第315XXXX號
A、國(食)藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2004第315XXXX號,
B、贛食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2005第126XXXX號
D、國(食)藥監(jiān)械(進)字2004第315XXXX號
E、國(食)藥監(jiān)械(許)字2004第315XXXX號
最新試題
設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)申請資料進行審查,材料審查合格的,對申辦企業(yè)進行現(xiàn)場核查。
一次性使用輸氧管在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
經(jīng)營潔牙機的企業(yè),須取得二類口腔科材料的經(jīng)營范圍。
人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
一次性使用無菌注射器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè),可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
經(jīng)營壓力蒸汽滅菌設(shè)備的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
生產(chǎn)第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過臨床驗證。