A、①②③
B、②③
C、①③
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A.工商行政管理部門
B.質量技術監(jiān)督部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.國家廣播電影電視總局
E、衛(wèi)生行政管理部門
下面哪些醫(yī)療器械應按第三類管理?()
①植入人體的②用于支持、維持生命的
③通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的
④對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的⑤對其安全性、有效性應當加以控制的
A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤
A、國(食)藥監(jiān)械(準)字2004第215XXXX號,
B、贛食藥監(jiān)械(準)字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械(準)字2005第126XXXX號
D、國(食)藥監(jiān)械(進)字2004第315XXXX號
E、國(食)藥監(jiān)械(許)字2004第315XXXX號
A、國(食)藥監(jiān)械(準)字2004第315XXXX號,
B、贛食藥監(jiān)械(準)字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械(準)字2005第126XXXX號
D、國(食)藥監(jiān)械(進)字2004第315XXXX號
E、國(食)藥監(jiān)械(許)字2004第315XXXX號
A、國(食)藥監(jiān)械(準)字2004第315XXXX號,
B、贛食藥監(jiān)械(準)字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械(準)字2005第126XXXX號
D、國(食)藥監(jiān)械(進)字2004第315XXXX號
E、國(食)藥監(jiān)械(許)字2004第315XXXX號
最新試題
經營壓力蒸汽滅菌設備的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
生產企業(yè)可憑新產品證書申辦產品注冊。
醫(yī)療器械經營企業(yè)法人經營燒傷科手術器械的,需取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
經營骨質疏松治療系統(tǒng)的經營企業(yè),必須取得二類物理治療設備經營資格。
損傷、嚴重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
醫(yī)療器械驗收記錄應包括日期、品名、規(guī)格型號、生產單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。
診斷試劑經營企業(yè)診斷試劑的質量狀態(tài)應實行色標管理,待確定診斷試劑為白色,合格診斷試劑為綠色,不合格診斷試劑為紅色。
經營第二類和第三類醫(yī)療器械8個類代碼以上的經營地址實際使用面積應大于200平方米。
創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
骨水泥在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?