A、1萬元
B、0.5萬元
C、0.05萬元
D、1.5萬元
E、2萬元
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你可能感興趣的試題
A、國家標準、行業(yè)標準和注冊產(chǎn)品標準
B、國家標準和注冊產(chǎn)品標準
C、行業(yè)標準和注冊產(chǎn)品標準
D、國家標準和企業(yè)標準
E、國家標準、行業(yè)標準和企業(yè)標準
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
C、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
D、國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)
A、對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械
B、植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械
C、通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械
D、植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須加以控制的醫(yī)療器械
E、植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須加以適當控制的醫(yī)療器械
A、計量法
B、質(zhì)量管理法
C、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
D、產(chǎn)品標準法
E、藥品管理法
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
最新試題
經(jīng)營壓力蒸汽滅菌設(shè)備的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)包括日期、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。
經(jīng)營透析粉、透析液的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
義齒在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法人經(jīng)營燒傷科手術(shù)器械的,需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)申請資料進行審查,材料審查合格的,對申辦企業(yè)進行現(xiàn)場核查。
編碼代號為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。