多項(xiàng)選擇題影響藥物在組織中分布的因素有()

A．藥物的理化性質(zhì)
B．藥物的血漿蛋白結(jié)合率
C．體液的pH值
D．藥物的生物利用度
E．機(jī)體的生理屏障


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1.多項(xiàng)選擇題下列哪類藥物不適宜采用口服給藥()

A．對(duì)胃腸道刺激性大的藥物
B．首關(guān)消除強(qiáng)的藥物
C．易被消化酶破壞的藥物
D．胃腸道不易吸收的藥物
E．易被胃酸破壞的藥物

2.多項(xiàng)選擇題下列哪些藥物具有明顯的首關(guān)消除（）

A．普萘洛爾
B．利多卡因
C．卡馬西平
D．硝酸甘油
E．嗎啡

3.多項(xiàng)選擇題首關(guān)消除效應(yīng)包括（）

A．胃酸對(duì)藥物的破壞
B．肝臟對(duì)藥物的代謝
C．藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D．胃腸粘膜對(duì)藥物的滅活
E．腎臟對(duì)藥物的排泄

4.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物的pKa值敘述正確的是（）

A．為藥物在溶液中90％解離時(shí)的pH值
B．為藥物在溶液中50％解離時(shí)的pH值
C．是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)
D．一般地說，弱酸性藥物pKa值小于7，弱堿性藥物pKa值大于7
E．弱酸性藥物pKa值可大于7，弱堿性藥物pKa值可小于7

5.多項(xiàng)選擇題下列哪些給藥途徑藥物吸收較為完全（）

A．肌內(nèi)注射
B．直腸給藥
C．吸入給藥
D．舌下含服
E．皮下注射

6.多項(xiàng)選擇題舌下給藥的特點(diǎn)是（）

A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除

7.多項(xiàng)選擇題被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量
B．不需要載體，無飽和現(xiàn)象
C．逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，需消耗能量
D．需要載體，有飽和現(xiàn)象
E．無競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

8.多項(xiàng)選擇題藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括（）

A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
E．濾過

9.多項(xiàng)選擇題已確定的第二信使有（）

A．環(huán)磷腺苷
B．磷酸肌醇
C．環(huán)磷鳥苷
D．細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E．細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子

10.多項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有（）

A．不是與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體
B．與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C．與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D．使量效曲線高度下降
E．與受體有親和力，但無內(nèi)在活性