A.不是與激動藥競爭相同的受體
B.與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C.與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D.使量效曲線高度下降
E.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
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A.使激動藥量效曲線平行右移
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.激動藥的最大效應(yīng)不變
D.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示
A.細(xì)胞內(nèi)受體
B.內(nèi)源性受體
C.G蛋白偶聯(lián)受體
D.離子通道受體
E.酪氨酸激酶受體
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高親和力
E.效應(yīng)的多樣性
A.是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分
C.能識別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)
D.受體與藥物結(jié)合后,可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)
E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
A.表示競爭性拮抗劑與受體的親和力
B.反映競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強(qiáng)度
C.反映非競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強(qiáng)度
D.其值越大,表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)
E.其值越大,表明拮抗劑與受體的親和力越強(qiáng)
A.表示激動藥與受體的親和力
B.表示拮抗藥與受體的親和力
C.為KD的負(fù)對數(shù)
D.其值的大小與親和力成正比
E.其值的大小與親和力成反比
A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力
B.藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量
C.反映藥物本身的內(nèi)在活性
D.反映藥物與受體的親和力
E.常用產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時的劑量來表示
A.心率增減的次數(shù)
B.死亡或生存的動物數(shù)
C.驚厥和不驚厥的個數(shù)
D.血壓升降的千帕數(shù)
E.尿量增減的毫升數(shù)
A.琥珀膽堿
B.磺胺類藥物
C.對乙酰氨基酚
D.伯氨喹啉
E.阿司匹林
A.由于用藥劑量不當(dāng)所致
B.與用藥時間過長有關(guān)
C.是可以預(yù)知并且可以避免的
D.與藥物作用的選擇性低有關(guān)
E.由于機(jī)體生化機(jī)制的異常所致
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
應(yīng)用某藥時,其副作用()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()