多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物的pKa值敘述正確的是（）

A．為藥物在溶液中90％解離時(shí)的pH值
B．為藥物在溶液中50％解離時(shí)的pH值
C．是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)
D．一般地說，弱酸性藥物pKa值小于7，弱堿性藥物pKa值大于7
E．弱酸性藥物pKa值可大于7，弱堿性藥物pKa值可小于7


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1.多項(xiàng)選擇題下列哪些給藥途徑藥物吸收較為完全（）

A．肌內(nèi)注射
B．直腸給藥
C．吸入給藥
D．舌下含服
E．皮下注射

2.多項(xiàng)選擇題舌下給藥的特點(diǎn)是（）

A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除

3.多項(xiàng)選擇題被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量
B．不需要載體，無飽和現(xiàn)象
C．逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，需消耗能量
D．需要載體，有飽和現(xiàn)象
E．無競爭性抑制現(xiàn)象

4.多項(xiàng)選擇題藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括（）

A．被動轉(zhuǎn)運(yùn)
B．主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．簡單擴(kuò)散
E．濾過

5.多項(xiàng)選擇題已確定的第二信使有（）

A．環(huán)磷腺苷
B．磷酸肌醇
C．環(huán)磷鳥苷
D．細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E．細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子

6.多項(xiàng)選擇題非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有（）

A．不是與激動藥競爭相同的受體
B．與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C．與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D．使量效曲線高度下降
E．與受體有親和力，但無內(nèi)在活性

7.多項(xiàng)選擇題競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有（）

A．使激動藥量效曲線平行右移
B．與受體結(jié)合是不可逆的
C．激動藥的最大效應(yīng)不變
D．與受體有親和力，但無內(nèi)在活性
E．作用強(qiáng)度常用pA2值表示

8.多項(xiàng)選擇題受體的類型有（）

A．細(xì)胞內(nèi)受體
B．內(nèi)源性受體
C．G蛋白偶聯(lián)受體
D．離子通道受體
E．酪氨酸激酶受體

9.多項(xiàng)選擇題受體的共同特征有（）

A．與配體結(jié)合具有飽和性
B．與配體結(jié)合具有專一性
C．與配體的結(jié)合是可逆的
D．與配體之間具有高親和力
E．效應(yīng)的多樣性

10.多項(xiàng)選擇題有關(guān)受體的概念正確的是（）

A.是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分
C.能識別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)
D.受體與藥物結(jié)合后，可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)
E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)