A.細(xì)胞內(nèi)受體
B.內(nèi)源性受體
C.G蛋白偶聯(lián)受體
D.離子通道受體
E.酪氨酸激酶受體
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A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高親和力
E.效應(yīng)的多樣性
A.是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分
C.能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)
D.受體與藥物結(jié)合后,可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)
E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
A.表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體的親和力
B.反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度
C.反映非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度
D.其值越大,表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)
E.其值越大,表明拮抗劑與受體的親和力越強(qiáng)
A.表示激動(dòng)藥與受體的親和力
B.表示拮抗藥與受體的親和力
C.為KD的負(fù)對(duì)數(shù)
D.其值的大小與親和力成正比
E.其值的大小與親和力成反比
A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力
B.藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量
C.反映藥物本身的內(nèi)在活性
D.反映藥物與受體的親和力
E.常用產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量來表示
A.心率增減的次數(shù)
B.死亡或生存的動(dòng)物數(shù)
C.驚厥和不驚厥的個(gè)數(shù)
D.血壓升降的千帕數(shù)
E.尿量增減的毫升數(shù)
A.琥珀膽堿
B.磺胺類藥物
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.伯氨喹啉
E.阿司匹林
A.由于用藥劑量不當(dāng)所致
B.與用藥時(shí)間過長(zhǎng)有關(guān)
C.是可以預(yù)知并且可以避免的
D.與藥物作用的選擇性低有關(guān)
E.由于機(jī)體生化機(jī)制的異常所致
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.戒斷效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用
B.具有專一性和選擇性
C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性
D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型
E.選擇性與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān),與劑量無關(guān)
最新試題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()