多項(xiàng)選擇題影響藥物簡單擴(kuò)散的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)因素有（）

A．藥物分子量的大小
B．藥物解離度高低
C．藥物脂溶性高低
D．藥物載體
E．生物膜兩側(cè)藥物濃度差


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1.多項(xiàng)選擇題肝藥酶誘導(dǎo)劑（）

A．使肝藥酶活性增加
B．可能加速本身被肝藥酶代謝
C．可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝
D．可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E．可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

2.多項(xiàng)選擇題不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn)（）

A．藥理活性降低
B．藥理活性增強(qiáng)
C．水溶性升高
D．極性增加
E．藥物失效

3.多項(xiàng)選擇題生物利用度（）

A．是口服吸收的量與服藥量之比
B．與藥物作用強(qiáng)度無關(guān)
C．與藥物作用速度有關(guān)
D．受首關(guān)消除過程影響
E．與曲線下面積成正比

4.多項(xiàng)選擇題易產(chǎn)生首關(guān)消除的藥物是()

A．硝酸甘油
B．甲基睪丸素
C．嗎啡
D．維拉帕米
E．阿托品

5.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是()

A．消耗能量
B．無飽和性
C．無競爭性
D．逆濃度差
E．需要載體

6.多項(xiàng)選擇題以下哪些藥物產(chǎn)生肝腸循環(huán)()

A．苯巴比妥
B．利福平
C．洋地黃
D．地高辛
E．地西泮

7.多項(xiàng)選擇題藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有()

A．單位時(shí)間內(nèi)消除量相等
B．藥物半衰期不固定
C．單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)
D．多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度
E．當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

8.多項(xiàng)選擇題肝藥酶()

A．存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B．其作用不限于使底物氧化
C．其反應(yīng)專一性很低
D．其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄
E．個(gè)體差異大，且易受多種生理、病理因素影響

9.多項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶抑制劑的有()

A．氯霉素
B．異煙肼
C．保泰松
D．別嘌醇
E．西咪替丁

10.多項(xiàng)選擇題pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為()

A．pH=pKa時(shí)，[HA]=[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的pKa
C．pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D．pKa>7．5的弱酸性藥在胃中基本不解離
E．pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的