A.口服NaHCO3
B.硫酸魚精蛋白
C.抑制肝藥酶,減少其滅活
D.酸化尿液
E.雙香豆素
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A.藥理作用協(xié)同
B.競(jìng)爭與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競(jìng)爭性對(duì)抗
E.減少吸收
A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
受體應(yīng)具有的特征()
下列可作為第二信使的有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()