A.對受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
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A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
A.藥物安全度的量度
B.ED95~LD5之間的距離
C.用藥的份量
D.療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量
E.劑量過大,開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量
A.激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競爭性拮抗藥
E.拮抗藥
最新試題
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()