A.藥理作用協(xié)同
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競爭性對(duì)抗
E.減少吸收
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A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
最新試題
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
受體應(yīng)具有的特征()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()