A.協(xié)同作用
B.拮抗作用
C.相互作用
D.聯(lián)合用藥
E.復(fù)方制劑
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A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
B.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
C.安全用藥的最大劑量
D.臨床常用的有效劑量
E.引起50%最大效應(yīng)的劑量
A.副反應(yīng)
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.抗藥性
B.耐受性
C.藥物依賴性
D.成癮性
E.反跳現(xiàn)象
A.是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)
B.相對(duì)生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況
C.口服吸收的量與服藥量之比
D.與制劑的質(zhì)量無(wú)關(guān)
E.常被用來(lái)作為制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
A.2倍
B.1/2倍
C.1倍
D.4倍
E.3倍
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.1.00m/kg
D.1.50mg/kg
E.2.00mg/kg
A.約50小時(shí)
B.約30小時(shí)
C.約80小時(shí)
D.約20小時(shí)
E.約70小時(shí)
A.30小時(shí)
B.35小時(shí)
C.80小時(shí)
D.60小時(shí)
E.100小時(shí)
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()