A.副反應(yīng)
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
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A.抗藥性
B.耐受性
C.藥物依賴性
D.成癮性
E.反跳現(xiàn)象
A.是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)
B.相對(duì)生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況
C.口服吸收的量與服藥量之比
D.與制劑的質(zhì)量無關(guān)
E.常被用來作為制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
A.2倍
B.1/2倍
C.1倍
D.4倍
E.3倍
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.1.00m/kg
D.1.50mg/kg
E.2.00mg/kg
A.約50小時(shí)
B.約30小時(shí)
C.約80小時(shí)
D.約20小時(shí)
E.約70小時(shí)
A.30小時(shí)
B.35小時(shí)
C.80小時(shí)
D.60小時(shí)
E.100小時(shí)
A.服用加倍的維持劑量
B.每四小時(shí)用藥一次
C.每天三次或三次以上給藥
D.服用負(fù)荷劑量
E.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案
A.縮短給藥間隔
B.首次給予負(fù)荷劑量
C.增加給藥次數(shù)
D.首次給予維持劑量
E.增加每次給藥劑量
A.隨用藥劑量而變
B.隨給藥途徑而變
C.隨血漿濃度而變
D.隨給藥次數(shù)而變
E.固定不變
A.藥物的吸收速率
B.藥物的消除速率
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E.藥物的分布速率
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物的排泄途徑包括()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()