單項(xiàng)選擇題丙磺舒與青霉素合用可增強(qiáng)青霉素的療效，其原因是（）

A．延緩抗藥性產(chǎn)生
B．在殺菌作用上有協(xié)同作用
C．對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D．競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌
E．促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收


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1.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥過(guò)量中毒為了加速其排泄，應(yīng)：（）

A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E．酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收

2.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）

A．解離多，再吸收多，排泄慢
B．解離多，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄快
D．解離少，再吸收少，排泄快
E．解離少，再吸收多，排泄慢

3.單項(xiàng)選擇題藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A．起效快慢
B．代謝快慢
C．生物利用度
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白結(jié)合

4.單項(xiàng)選擇題肝腸循環(huán)是指（）

A．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過(guò)程
B．藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程
C．藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程
D．藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程
E．藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯(cuò)誤的是（）

A．生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C．P450酶對(duì)底物具有高度的選擇性
D．有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E．P450酶的活性個(gè)體差異較大

6.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）

A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
E.更易透過(guò)血腦屏障

7.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合（）

A．是不可逆的
B．加速藥物在體內(nèi)的分布
C．是疏松和可逆的
D．促進(jìn)藥物排泄
E．無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象

8.單項(xiàng)選擇題藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合（）

A．白蛋白
B．血紅蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白

9.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥在pH為5時(shí)約90％解離，其pKa值為（）

A．6
B．5
C．4
D．3
E．2

10.單項(xiàng)選擇題某pKa為4．4的弱酸性藥，在pH1．4的胃液中其解離度約為（）

A．0．5
B．0．1
C．0．01
D．0．001
E．0．0001