A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過(guò)程
B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程
C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程
D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程
E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程
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A.生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C.P450酶對(duì)底物具有高度的選擇性
D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E.P450酶的活性個(gè)體差異較大
A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
E.更易透過(guò)血腦屏障
A.是不可逆的
B.加速藥物在體內(nèi)的分布
C.是疏松和可逆的
D.促進(jìn)藥物排泄
E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象
A.白蛋白
B.血紅蛋白
C.糖蛋白
D.脂蛋白
E.球蛋白
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
最新試題
確定兒童用藥劑量的方法包括()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
下列可作為第二信使的有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()