A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
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A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收少,排泄快
E.解離少,再吸收多,排泄慢
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.生物利用度
D.作用持續(xù)時間
E.與血漿蛋白結(jié)合
A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過程
B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過程
C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程
D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程
E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是細胞色素P450酶
C.P450酶對底物具有高度的選擇性
D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E.P450酶的活性個體差異較大
A.排泄加快
B.作用增強
C.代謝加快
D.暫時失去藥理活性
E.更易透過血腦屏障
最新試題
應(yīng)用某藥時,其副作用()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
受體應(yīng)具有的特征()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()