A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E．酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．解離多，再吸收多，排泄慢
B．解離多，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄快
D．解離少，再吸收少，排泄快
E．解離少，再吸收多，排泄慢
A．起效快慢
B．代謝快慢
C．生物利用度
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白結(jié)合
A．藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過(guò)程
B．藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程
C．藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程
D．藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程
E．藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程
A．生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C．P450酶對(duì)底物具有高度的選擇性
D．有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E．P450酶的活性個(gè)體差異較大
A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
E.更易透過(guò)血腦屏障
A．是不可逆的
B．加速藥物在體內(nèi)的分布
C．是疏松和可逆的
D．促進(jìn)藥物排泄
E．無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象
A．白蛋白
B．血紅蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白
A．6
B．5
C．4
D．3
E．2
A．0．5
B．0．1
C．0．01
D．0．001
E．0．0001
A．肌肉注射
B．口服
C．吸入給藥
D．舌下含服
E．皮內(nèi)注射
最新試題
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)（）
應(yīng)用某藥時(shí)，其副作用（）
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是（）
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物（）
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離，其pKa值為（）
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是（）
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎，因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）