A.在受體結(jié)合上的競爭
B.敏化作用
C.對同一生理系統(tǒng)的拮抗
D.誘導(dǎo)肝微粒體酶活性
E.配制過程出現(xiàn)的物理化學(xué)變化
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A.抑制經(jīng)腎排泄
B.血漿蛋白競爭結(jié)合
C.肝藥酶抑制
D.肝藥酶誘導(dǎo)
E.以上都不是
A.吸收后和血漿蛋白的競爭性結(jié)合
B.配制過程中發(fā)生的物理或化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.從腎臟排泄受抑制
E.以上都不是
A.藥物的作用強(qiáng)度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
最新試題
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
下列可作為第二信使的有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
受體應(yīng)具有的特征()