A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強(qiáng)心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
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A.減少劑量
B.因距上次用藥時(shí)間較長(zhǎng),可不必考慮其過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生
C.改用該藥進(jìn)口產(chǎn)品
D.從小劑量試用
E.進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn)后再行決定
A.LD50
B.ED50
C.極量
D.大于治療量
E.治療量
A.耐受性
B.抗藥性
C.過(guò)敏性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性
A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng),是可以避免或較輕的
B.應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用
C.由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的
D.停藥后出現(xiàn)的作用
E.預(yù)防以外的作用
A.藥物的內(nèi)在活性
B.藥物對(duì)受體的親和力
C.藥物的劑量
D.藥物的油/水分配系數(shù)
E.藥物作用的強(qiáng)度
A.離子通道受體主要位于細(xì)胞核上
B.酪氨酸激酶受體是跨膜蛋白
C.細(xì)胞膜上有受體,細(xì)胞內(nèi)無(wú)受體
D.細(xì)胞膜上有離子通道,但離子通道不是受體
E.G蛋白偶聯(lián)受體位于胞質(zhì)中
A.是治療量下出現(xiàn)的
B.是血藥濃度降低至閾濃度以下仍殘存的效應(yīng)
C.巴比妥類無(wú)后遺效應(yīng)
D.此種效應(yīng)都較短暫
E.此種效應(yīng)都較持久
A.最小有效量
B.極量
C.治療指數(shù)
D.半數(shù)致死量
E.半數(shù)有效量
A.可給患者帶來(lái)不適
B.不符合用藥目的
C.一般是可預(yù)知的
D.停藥后不能恢復(fù)
E.副作用是不良反應(yīng)的一種
A.LD50:50mg/kg,ED50:25mg/kg
B.LD50:25mg/kg,ED50:20mg/kg
C.LD50:25mg/kg,ED50:15mg/kg
D.LD50:25mg/kg,ED50:10mg/kg
E.LD50:25mg/kg,ED50:5mg/kg
最新試題
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物的排泄途徑包括()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()