A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
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A.平行右移,最大效應不變
B.平行左移,最大效應不變
C.向右移動,最大效應降低
D.向左移動,最大效應降低
E.保持不變
A.作用點改變
B.作用機制改變
C.作用性質改變
D.最大效應改變
E.作用強度改變
A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等
A.普魯卡因的浸潤麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
A.減少劑量
B.因距上次用藥時間較長,可不必考慮其過敏反應的發(fā)生
C.改用該藥進口產品
D.從小劑量試用
E.進行過敏試驗后再行決定
A.LD50
B.ED50
C.極量
D.大于治療量
E.治療量
A.耐受性
B.抗藥性
C.過敏性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性
A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應,是可以避免或較輕的
B.應用藥物不當而產生的作用
C.由于患者有遺傳缺陷而產生的
D.停藥后出現(xiàn)的作用
E.預防以外的作用
A.藥物的內在活性
B.藥物對受體的親和力
C.藥物的劑量
D.藥物的油/水分配系數(shù)
E.藥物作用的強度
A.離子通道受體主要位于細胞核上
B.酪氨酸激酶受體是跨膜蛋白
C.細胞膜上有受體,細胞內無受體
D.細胞膜上有離子通道,但離子通道不是受體
E.G蛋白偶聯(lián)受體位于胞質中