A.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,越容易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大,毒性越大
E.LD50越大,越容易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
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A.其反應(yīng)性質(zhì)與常人相同
B.是不良反應(yīng)的一種
C.特異質(zhì)患者用少量藥物就可能引起
D.與遺傳有關(guān)
E.多是生化機(jī)制異常
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收較快
D.生物利用度相同
E.口服受首關(guān)效應(yīng)的影響
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
E.藥物完全消除到零
A.尿中濃度高
B.組織內(nèi)藥物濃度高
C.生物利用度小
D.血漿蛋白結(jié)合少
E.血漿藥物濃度低
A.吸收快慢
B.作用強(qiáng)弱
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
A.藥物的分布速度不同
B.藥物的消除速度不同
C.藥物的吸收速度不同
D.藥物的分布容積不同
E.藥物的分子大小不同
A.藥物的吸收過程又重復(fù)
B.藥物的分布過程又重復(fù)
C.藥物的作用最強(qiáng)
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物的消除過程開始
A.2h
B.4h
C.6h
D.8h
E.10h
A.峰濃度
B.有效藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)藥濃度
D.中毒濃度
E.最小中毒濃度
最新試題
受體的類型分為()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物的排泄途徑包括()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()