單項選擇題阿司匹林的pKa是3．5，它在pH為7．5的溶液中，按解離情況計算，可吸收約（）

A．1％
B．O．1％
C．O．01％
D．10％
E．99％


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題藥物的半衰期為6h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時間為（）

A．O．5d
B．1～2d
C．3～4d
D．5d
E．6～8d

2.單項選擇題肝清除率小的藥物（）

A．易受肝藥酶誘導(dǎo)劑的影響
B．首關(guān)消除少
C．易受血漿蛋白結(jié)合力影響
D．口服生物利用度高
E．易受諸多因素影響

3.單項選擇題藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是()

A．由載體進(jìn)行，消耗能量
B．由載體進(jìn)行，不消耗能量
C．不消耗能量，無競爭性抑制
D．消耗能量，無選擇性
E．無選擇性，有競爭性抑制

4.單項選擇題下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離關(guān)系的敘述哪點是錯誤的（）

A．pH-pKa時，[HA]一[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時的pH值，每個藥都有固定的pKa
C．pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D．pKa>7．5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E．pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

5.單項選擇題藥物簡單擴(kuò)散的特點是（）

A．需要消耗能量
B．有飽和抑制現(xiàn)象
C．可逆濃度差運轉(zhuǎn)
D．需要載體
E．順濃度差轉(zhuǎn)運

6.單項選擇題藥物半衰期主要取決于（）

A．分布容積
B．劑量
C．給藥途徑
D．給藥間隔
E．消除速率

7.單項選擇題下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是（）

A．飯后口服給藥
B．用藥部位血流量減少
C．微循環(huán)障礙
D．口服生物利用度高的藥吸收少
E．口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強

8.單項選擇題肝功能不全的患者應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物治療時需著重注意（）

A．個體差異
B．高敏性
C．過敏性
D．選擇性
E．酌情減少劑量

9.單項選擇題藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著（）

A．藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B．藥物的吸收過程已經(jīng)開始
C．藥物的清除過程已經(jīng)開始
D．藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E．藥物作用增強

10.單項選擇題藥物與血漿蛋白的結(jié)合率高，則藥物的作用（）

A．起效快
B．起效慢
C．維持時間長
D．維持時間短
E．以上都不是