單項(xiàng)選擇題吸收較快的給藥途徑是()

A.透皮
B.經(jīng)肛
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.口服


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

2.單項(xiàng)選擇題由膽汁排泄后進(jìn)人十二指腸,再由十二指腸重吸收,此稱為()

A.首關(guān)效應(yīng)
B.生物轉(zhuǎn)化
C.肝腸循環(huán)
D.腎排泄
E.藥物的吸收

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于血腦屏障,正確的是()

A.極性高的藥物易通過
B.腦膜炎時(shí)通透性增大
C.新生兒血腦屏障通透性小
D.分子量越大的藥物越易穿透
E.脂溶性高的藥物不能通過

4.單項(xiàng)選擇題藥物是()

A.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)
B.具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)
C.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)
D.用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
E.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)

5.單項(xiàng)選擇題藥理學(xué)()

A.是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)
B.是研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)
C.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)
D.是研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)
E.是研究藥物的學(xué)科

6.單項(xiàng)選擇題藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))研究的內(nèi)容是()

A.藥物的臨床效果
B.藥物在體內(nèi)的過程
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制
D.影響藥物療效的因素
E.藥物的作用機(jī)制

7.單項(xiàng)選擇題藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是()

A.藥物的作用、用途和不良反應(yīng)
B.藥物的作用及原理
C.藥物的不良反應(yīng)和給藥方法
D.藥物的用途、用量和給藥方法
E.藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素

8.單項(xiàng)選擇題藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的,這意味著()

A.用離體器官來研究藥物作用
B.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來研究藥物的作用
C.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
D.通過空白對(duì)照作比較分析研究
E.在精密控制條件下,詳盡地觀察藥物與機(jī)體的相互作用

10.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥的pKa為7.4,戊巴比妥的pKa為8.1,若將尿液堿化為pH8時(shí),對(duì)兩藥排泄的影響是()

A.戊巴比妥的解離減少,排泄加快
B.苯巴比妥的解離減少,排泄加快
C.兩藥排泄均減慢
D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥