單項(xiàng)選擇題藥物作用開始快慢取決于（）

A．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B．藥物的排泄快慢
C．藥物的吸收快慢
D．藥物的血漿半衰期
E．藥物的消除


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1.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥在堿性尿液中（）

A．解離少，再吸收多，排泄慢
B．解離少，再吸收少，排泄快
C．解離多，再吸收多，排泄慢
D．解離多，再吸收少，排泄快
E．解離多，再吸收多，排泄快

2.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為4.4，在pH1.4的胃液中其解離度約為（）

A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001
E．0.0001

3.單項(xiàng)選擇題靜脈注射給藥5mg，達(dá)平衡后血藥濃度為0．35mg／L，其Vd為（）

A．1．4L
B．14L
C．28L
D．5L
E．100L

4.單項(xiàng)選擇題下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤項(xiàng)是（）

A．膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B．從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．不受飽和及競爭性抑制影響
D．轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E．不耗能量

5.單項(xiàng)選擇題代謝藥物的主要器官是（）

A．腸粘膜
B．血液
C．肌肉
D．腎
E．肝

6.單項(xiàng)選擇題服麻黃素2～3天后對(duì)哮喘不再有效，原因是（）

A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗藥性
D．耐藥性
E．快速耐受性

7.單項(xiàng)選擇題受體阻斷藥的特點(diǎn)是（）

A．對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性
B．對(duì)受體無親和力，但有內(nèi)在活性
C．對(duì)受體有親和力，但無內(nèi)在活性
D．對(duì)受體無親和力，也無內(nèi)在活性
E．直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)

8.單項(xiàng)選擇題連續(xù)多次給藥，給藥間隔為t1／2，經(jīng)多久可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）

A．1～3個(gè)t1／2
B．2～4個(gè)t1／2
C．3～5個(gè)t1／2
D．4～6個(gè)t1／2
E．5～7個(gè)t1／2

9.單項(xiàng)選擇題長期用強(qiáng)的松停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下數(shù)月難恢復(fù)屬（）

A．后遺效應(yīng)
B．停藥反應(yīng)
C．毒性反應(yīng)
D．副反應(yīng)
E．特異質(zhì)反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是（）

A．從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B．耗能，且不受飽和限速與競爭抑制的影響
C．逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D．受脂溶性和極性等因素影響
E．利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能