A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
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A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝
A.先天耐受性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性
A.對(duì)受體有親和力,且有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,也無(wú)內(nèi)在活性
E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)
A.1~3個(gè)t1/2
B.2~4個(gè)t1/2
C.3~5個(gè)t1/2
D.4~6個(gè)t1/2
E.5~7個(gè)t1/2
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
A.吸收少
B.被消化液破壞多
C.生物利用度低
D.效價(jià)低
E.排泄快
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
E.1.50mg/kg
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷危重患者
C.口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物
D.大多數(shù)藥物口服吸收快而完全
E.胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服
A.小于3小時(shí)
B.大于3小時(shí)
C.等于3小時(shí)
D.大于15小時(shí)
E.以上都不是
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細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
受體的類型分為()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
下列可作為第二信使的有()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()