單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期用強(qiáng)的松停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下數(shù)月難恢復(fù)屬（）

A．后遺效應(yīng)
B．停藥反應(yīng)
C．毒性反應(yīng)
D．副反應(yīng)
E．特異質(zhì)反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是（）

A．從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B．耗能，且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C．逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D．受脂溶性和極性等因素影響
E．利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能

2.單項(xiàng)選擇題某藥口服后只有少部分進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)，較確切的表述是：其（）

A．吸收少
B．被消化液破壞多
C．生物利用度低
D．效價(jià)低
E．排泄快

3.單項(xiàng)選擇題某藥經(jīng)口服連續(xù)給藥，劑量為0.25mg／kg，按tl／2間隔給藥，欲立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度首劑為（）

A．0.25mg／kg
B．0.50mg／kg
C．0.75mg／kg
D．1.00mg／kg
E．1.50mg／kg

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于口服給藥錯(cuò)誤的敘述項(xiàng)是（）

A．口服給藥是最常用的給藥途徑
B．口服給藥不適用于昏迷危重患者
C．口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物
D．大多數(shù)藥物口服吸收快而完全
E．胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服

5.單項(xiàng)選擇題A和B兩藥競(jìng)爭(zhēng)性與血漿蛋白結(jié)合，單用A藥t1/2為3小時(shí)，兩藥合用后t1/2是（）

A．小于3小時(shí)
B．大于3小時(shí)
C．等于3小時(shí)
D．大于15小時(shí)
E．以上都不是

6.單項(xiàng)選擇題藥物的血漿t1／2是指下列時(shí)間（）

A．藥物經(jīng)腎排泄一半
B．藥物經(jīng)肝代謝一半
C．藥物的有效血濃度減少一半
D．藥物血漿濃度下降一半
E．藥物的有效血濃度下降一半

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)撤藥癥狀的敘述，正確的是（）

A．長(zhǎng)期用藥后突然停藥時(shí)出現(xiàn)的癥狀
B．重復(fù)用藥時(shí)機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的現(xiàn)象
C．長(zhǎng)期用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象
D．連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生依賴性
E．長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)中毒癥狀

8.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為3.4，在pH1.4的胃液中其解離度約為（）

A．O.0001
B．0.001
C．0.01
D．0.1
E．0.5

9.單項(xiàng)選擇題受體阻斷劑的特點(diǎn)是（）

A．對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
B．對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性
C．對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
D．對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E．抑制傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)

10.單項(xiàng)選擇題下列的哪一種藥物中毒時(shí)（不論內(nèi)服或注射）均應(yīng)反復(fù)洗胃急救（）

A．巴比妥類
B．氯丙嗪
C．嗎啡
D．安定（地西洋）
E．奮乃靜