A.1~3個(gè)t1/2
B.2~4個(gè)t1/2
C.3~5個(gè)t1/2
D.4~6個(gè)t1/2
E.5~7個(gè)t1/2
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A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
A.吸收少
B.被消化液破壞多
C.生物利用度低
D.效價(jià)低
E.排泄快
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
E.1.50mg/kg
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷危重患者
C.口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物
D.大多數(shù)藥物口服吸收快而完全
E.胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()