A.巴比妥類
B.氯丙嗪
C.嗎啡
D.安定(地西洋)
E.奮乃靜
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A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.1次
B.3次
C.5次
D.8次
E.12次
A.Vd值大,血藥濃度高
B.Vd值小,血藥濃度高
C.以Vd和血藥濃度推算體內(nèi)總藥量
D.以Vd和達(dá)需要有效血藥濃度推算所需藥量
E.Vd可了解體內(nèi)藥物分布狀況
A.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及其原理的科學(xué)
B.藥物作用的科學(xué)
C.臨床合理用藥的科學(xué)
D.藥物實(shí)際療效的科學(xué)
E.藥物作用和作用規(guī)律的科學(xué)
A.有效血濃度
B.最小中毒濃度
C.最高峰濃度
D.最低血濃度
E.穩(wěn)態(tài)血濃度
A.從濃度低的一側(cè)自動(dòng)向濃度高的一側(cè)擴(kuò)散
B.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),耗能且需載體
D.受脂溶性、極性和分子大小等因素影響
E.是膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
A.靜脈注射給藥
B.口服給藥
C.舌下給藥
D.肌肉注射給藥
E.呼吸道給藥
A.是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度
C.依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間
D.其長(zhǎng)短與原血漿濃度有關(guān)
E.一次給藥后經(jīng)4~5個(gè)半衰期就基本消除
A.無(wú)藥理活性
B.無(wú)不良反應(yīng)
C.可排除假陽(yáng)性療效
D.可排除假陽(yáng)性不良反應(yīng)
E.可改善主觀或客觀指標(biāo)
A.解離多,再吸收少,排泄快
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收多,排泄慢
E.解離少,再吸收少,排泄快
最新試題
受體應(yīng)具有的特征()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
受體的類型分為()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()